Delnice Ranbaxy Laboratories so po drugi prepovedi FDA padle za 32 odstotkov, se zavzema za nevednost

HSBC je po prepovedi znižal bonitetno oceno Ranbaxy Laboratories, kar prispeva k težavam japonskega podjetja.

Tretji Ranbaxy Laboratories Ltd tovarna v Indiji je bila sankcionirana s prepovedjo uvoza ameriške uprave za hrano in zdravila, kar je sprožilo najhujši enodnevni padec njenih delnic v ponedeljek in znižalo borznoposredništvo.



?? Prekomerna telesna teža ?? na Ranbaxy Laboratories, ciljajte 440 Rs

Ameriška agencija za prehrano in zdravila (FDA) je v torek v tovarni Mohali v severni Indiji Ranbaxy Laboratories objavila opozorilo, češ da obrat, ki je v lasti največjega indijskega proizvajalca zdravil, s prodajo ni izpolnjeval tako imenovanih dobrih proizvodnih praks, je na svojem spletnem mestu zapisal ameriški regulator.



TO Laboratoriji Ranbaxy Tiskovni predstavnik ni takoj komentiral ukrepov FDA.



Indija je največji čezmorski vir zdravil v ZDA in je dom več kot 150 obratov, ki jih je odobrila FDA, vključno s prostori, ki jih upravljajo svetovni akterji. Izvoz zdravil iz Indije v ZDA se je lani povečal za skoraj 32 odstotkov, na 4,23 milijarde dolarjev.

Najnovejša prepoved podjetja, ki jo obvladuje japonski Daiichi Sankyo Co, prihaja le nekaj mesecev za tem Laboratoriji Ranbaxy je priznal krivdo za ameriške obtožbe, povezane z varnostjo drog, in se strinjal z rekordnimi 500 milijoni dolarjev kazni.

Dva od Laboratoriji Ranbaxy „Druge tovarne v Dewasu in Paonta Sahibu so bile leta 2008 deležne enakih opozoril in jim še vedno ni dovoljeno pošiljati v Združene države. Podjetje ima skupaj osem obratov v Indiji.



Delnice v Laboratoriji Ranbaxy v ponedeljek padla in potonila kar za 32,6 odstotka, kar je najhujši padec dneva. Delnica se je na glavnem trgu v Mumbaju znižala za 27 odstotkov na 333,45 rupije ob 0607 GMT, kar je bilo za 0,9 odstotka višje.

Posredniška hiša HSBC je v ponedeljek zapisala, da je zaradi razpisa ukrepa FDA za uvoz v tovarno v Mohaliju znižala oceno ranbaxy laboratorijev na podhranjeno.

HSBC je dejal, da je Ranbaxy aprila lani iz svoje tovarne v Mohaliju začel pošiljati generično zdravilo Lipitor, široko uporabljeno zdravilo za zniževanje holesterola, vendar je šest mesecev kasneje odpoklicalo nekatere serije zaradi možne prisotnosti steklenih delcev.



Potem ko so morali ti laboratoriji Ranbaxy prenehati izvažati Lipitor iz tovarne v Mohaliju, so sporočili iz posredništva.

Ker prodaja iz Mohalija ne obstaja, opozorilo o uvozu nima finančnih posledic ... Vendar so upi na odobritve novih izdelkov iz Mohalija padli. Zavedamo se, da so laboratoriji Ranbaxy sodelovali z USFDA pri odobritvi Diovana iz Mohalija.



Družba je pričakovala končni priglasitev ameriškega regulatorja za svoje generične različice zdravila Novartis AG za hipertenzijo Diovan.

Ranbaxy pravi, da ni prejel nobene komunikacije FDA glede opozorila o uvozu



Ranbaxy Laboratories Ltd je v ponedeljek sporočil, da od ameriške uprave za hrano in zdravila ni prejel nobenega sporočila o prepovedi uvoza v tovarno Mohali na severu Indije.

V zvezi s tem iščemo informacije od USFDA, je družba zapisala v izjavi, izdani borzam.

FDA je v petek uvedla opozorilo o uvozu tovarne Mohali na severu Indije, češ da obrat, ki je v lasti največjega indijskega proizvajalca zdravil, s prodajo ni izpolnjeval tako imenovanih dobrih proizvodnih praks, je na svojem spletnem mestu zapisal ameriški regulator.

Delnice v Ranbaxyju so v ponedeljek strmo padle in se potopile kar za 32,6 odstotka, da bi objavile najhujši posamezni dan na novicah.

OPOZORILO ZA ČASE

Indijski proizvajalci zdravil so bili letos pod drobnogledom, saj je FDA, varuh najpomembnejšega farmacevtskega trga na svetu, povečala svojo prisotnost v državi, da bi okrepila kakovost in zaupanje v indijska zdravila.

Indija v ZDA proizvaja skoraj 40 odstotkov generičnih zdravil in izdelkov brez recepta ter 10 odstotkov končnih odmerkov. Marca je Indija dovolila FDA, da doda sedem inšpektorjev, kar bo povečalo število zaposlenih v Indiji na 19.

Povečan nadzor na terenu odraža vse večji pomen Indije kot dobavitelja v Združenih državah in bi moral na koncu okrepiti kakovost in zaupanje v indijska zdravila.

Povečana prisotnost FDA bi morala pospešiti tudi to, kar nekateri v domači industriji upajo, da bo strožji odnos do skladnosti v državi, katere poceni generiki so postali svetovna poceni lekarna.

Še en indijski proizvajalec drog Strides Arcolab Ltd je v ponedeljek dejal, da je tovarna njene enote Agila Specialties Private Limited prejela tudi opozorilno pismo od FDA po pregledu, ki ga je junija izvedel regulator.

Strides je dejal, da sodeluje s FDA pri reševanju pomislekov, navedenih v opozorilnem pismu, v najkrajšem možnem času.

Delnice Strides Arcolaba so padle kar za 6,7 ​​odstotka.